#在药品工艺开发和生产质量控制时，你是否常常面临这样的困惑：

• 如何通过更少的实验次数发现更多可靠的结论？

• 如何优化药品工艺参数并获得相应设计空间？

• 生产过程中，如何预防产品质量异常，评估生产质量水平？

• 如何评估和确定药品的稳定性？

“JMP赋能医药/生物应用”系列网络研讨会正是为你排忧解难量身定制的精品课程活动。

8月12日和8月17日，我们将分别迎来“JMP赋能医药/生物应用”系列课程的前两期，聚焦医药及生物应用行业日常工作中那些典型性问题。

现在就加入直播，与JMP数据分析顾问一起探寻答案~

• 想学习QBD方法快速明确设计空间？

• 想了解如何锁定稳健的关键工艺参数？

• 想快速获悉关键工艺参数与关键质量属性有哪些关系？

• 想提升研发效率并加快上市速度？

• 想学习运用科学的分析方法监控药品质量？

立即加入为你量身定制的精学课堂，即刻提高你的实验效率，提高药品质量与监管，
让工艺研发、质量管理再也不是一个难题！

在课堂中，你将学习：

• 8月12日DOE专场：
  - JMP是什么？
  - 基础实验设计(DOE)及高级DOE

  -其他医药行业常用功能简介

  - JMP学习渠道介绍

  - Q & A

  
  

• 8月17日质量和过程，可靠性和生存专场：
  - JMP是什么？
  - 药品生产质量控制

• - 药品稳定性分析

• JMP学习渠道介绍

• Q & A

哪些人适合来听？

• 8月12日DOE专场：
  药物研究员，工艺开发，验证经理，项目经理等相关人士
  

• 8月17日质量和过程，可靠性和生存专场：
  工程师、分析师、程序员，工艺开发，生产，质量，可靠性，QA等相关人士

复制以下链接到浏览器报名：

https://www.jmp.com/zh_cn/events/live-webinars/non-series/2021-08-12-17.html?utm_campaign=wcl7013Z000001oZjbQAE&utm_source=bilibili&utm_medium=social

或扫描识别二维码，直接报名：

以上任一方式都可报名。

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