即用型KRIBIOLISA 双链 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit

KRIBIOLISA 双链 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit：

稳健灵敏的酶免疫测定法，用于定性/半定量筛选基于mRNA的制剂中的双链RNA。我们建议使用 ELISA 检测核酸提取物中的病毒 dsRNA 或非病毒来源的大型天然或合成 dsRNA，以及检测人工合成的 （m）RNA 制剂中是否存在不需要的 dsRNA 分子。dsRNA标准品的连续稀释液（包含在试剂盒中）可用作阳性定量对照。

艾美捷KRIBIOLISA™ 双链 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit #KBBA56特点：

- 直接夹心测定，具有更好的特异性

- 预涂板

- 预先优化和验证，即用型，无需在用户端进行额外验证

- 回收率： 95 - 100%

KRIBIOLISA 双链 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit检测原理：

KRIBIOLISA 双链 RNA （dsRNA） ELISA 采用定量夹心酶免疫测定技术。它基于使用两种双链RNA（dsRNA）特异性单克隆抗体，可以灵敏和选择性地检测dsRNA分子（>=40 bp），而不受其核苷酸组成和序列的影响。dsRNA （J2） 抗体预包被到微孔上。将样品和标准品移液到微孔中，并由捕获抗体结合。然后，将HRP（辣根过氧化物酶）偶联的抗dsRNA （K1）移液并孵育。洗涤微孔以去除任何非特异性结合后，将即用型底物溶液（TMB）添加到微孔中，颜色与样品中dsRNA的量成比例发展。然后通过添加终止溶液停止显色。在450nm处测量吸光度。

KRIBIOLISA 双链 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit检测程序：

使用前将所有试剂置于室温。强烈建议所有控件和示例应重复或一式三份运行。

在各自的孔中加入100ul制备的阳性对照/标准品和样品。

密封板并在 37*C 下孵育 120 分钟。

吸出并用洗涤缓冲液（4X）洗涤板1次，并通过在吸收纸上用力倒置板来吸干残留缓冲液。擦拭微量滴定孔外底部的任何液体，因为任何残留物都会干扰读数步骤。

向所有孔中加入100ul的dsRNA特异性K1检测：HRP偶联物。

密封板并在 37*C 下孵育 60 分钟。

重复洗涤步骤（4）。

在每个孔中加入100ul的TMB底物。

将微孔板在室温下在黑暗中孵育30分钟。请勿摇晃，否则可能会导致更高的背景和更差的精度。阳性孔应变成蓝色。

移出 100 ul 的停止溶液。井的颜色应该从蓝色变成黄色。11.用酶标仪读取450nm处的吸光度。