医学免疫学第24章免疫学检测技术及第25章免疫防治
1） 高度特异性
2） 表面化学基团之间的可逆性结合
解离度取决于抗原抗体结合的亲和力和适当的环境因素如酸碱度、温度和电解质。
3） 适宜的抗原抗体浓度和比例
4） 抗原抗体反应的两个阶段：①抗原抗体特异性结合阶段 肉眼不可见，迅速②可见反应阶段 小IC聚合成大IC，时间长，易受环境影响。
1） 电解质
2） 温度 37℃
3） 酸碱度 PH=6~8 假阳性反应：环境PH接近抗原/抗体等电点，抗原抗体所带正负电荷相等，由于自身吸引而出现非特异性凝集。
1、凝集反应
颗粒型抗原结合相应抗体，出现肉眼可见的凝集团块。
1） 直接凝集反应
颗粒抗原本身直接结合抗体，如红细胞凝集、细菌凝集。玻片法——ABO抗原；试管法——肥达实验
2） 间接凝集反应
可溶抗原/抗体先吸附在颗粒载体上，形成致敏颗粒，再与相应抗体/抗原凝集。正向间接凝集实验是已知抗原吸附在颗粒载体上；负向间接凝集实验是已知抗体吸附在颗粒载体上。
2、沉淀反应
可溶性抗原结合相应抗体，出现肉眼可见的沉淀物。
1） 免疫比浊法 液体环境
2） 单向琼脂扩散 半固体琼脂凝胶 定量实验 白色沉淀环的直径与抗原浓度正相关。
3） 双向琼脂扩散 白色沉淀线
3、免疫标记技术
标记物有酶、荧光素、放射性核素、化学发光物质、胶体金。
1） 免疫酶测定法
酶联免疫吸附实验ELISA
免疫荧光技术
放射免疫测定法
免疫胶体金技术
免疫印迹技术
4、蛋白质芯片技术
蛋白质芯片又称蛋白质微阵列,可实现快速、准确、高通量的检测。基本原理是将各种蛋白质抗原有序地固定于介质载体上为待检芯片，用标记特定荧光物质的抗体样本与芯片作用，与芯片上蛋白质抗原匹配的抗体将与之结合。再将未结合的抗体洗去，最后用荧光扫描仪测定芯片上各点的荧光强度。芯片上的荧光将指示蛋白质抗原对应的抗体及其相互结合的程度。
抗体芯片是指将抗体固定到芯片表面以检测相应的抗原。
1、 人工免疫是指人为地使机体获得适应性免疫，包括人工主动免疫（用疫苗接种机体，使之主动产生适应性免疫应答，从而预防或治疗疾病）和人工被动免疫（给机体注射抗毒素等，使之被动地获得适应性免疫应答，以紧急预防或治疗疾病）。
2、 灭活疫苗即死疫苗，是选用免疫原性强的病原体，经人工大量培养后，用理化方法灭活制成。主要诱导特异性抗体产生，需多次接种，不能诱导CTL形成。
减毒活疫苗即活疫苗，是用减毒/无毒的活病原微生物制成的。可产生体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫。有回复突变的危险。免疫缺陷者和孕妇不宜接种活疫苗。
