PROTAC STING Degrader-1 dBET57 SK-575 靶蛋白水解简介

PROTAC分子可以特异性结合靶蛋白并通过给定的E3泛素连接酶配体催化与E3泛素连接酶的结合，从而诱导POI的降解。其具体作用过程如下:当靶蛋白与PROTAC的靶蛋白配体结合后,E3连接酶的配体会募集E3泛素连接酶,此时通过PROTAC双功能分子的作用会形成一个E3-PROTAC-POI三元复合物，随后E3连接酶会诱导目标蛋白泛素化，被泛素标记的靶蛋白借助UPS 被靶向降解。

PROTAC的原理及其作用特点：

蛋白水解靶向嵌合体( proteolysis targeting chimeras，PROTAC)的概念通过对甲硫氨酰氨肽酶2(MctAp-2)的降解。此后，针对雄激素受体(AR)和雌激素受体(ER)的 PROTAC陆续出现。随着相应的PROTAC被成功合成之后，结合卤素的卤代 PROTAC (haloPROTAC)15)以及在细胞内通过“点击技术”自组装生成的CLIPTAC分子(clickformed proteolysis targeting chimeras）对PROTAC的研究进入分子层面。

名称：PROTAC STING Degrader-1

分类：PROTAC技术

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

名称：dBET57

分类：PROTAC技术

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

名称：SK-575

分类：PROTAC技术

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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