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我花了三年,终于造出一片荧光海

2023-03-04 23:27 作者:当年线代  | 我要投稿

荧光海计划

本次试验目标有一天,我爱的人可以踩着荧光海,穿过礼堂,向我走来

2020年1月

直接采集数桶荧光海

存在问题:采集的荧光海属于封闭环境,容易臭掉

解决方案:保证发光生物品种单一、无菌

荧光海发光原因:具有发光浮游生物,例如荧光藻、发光甲藻、双鞭毛虫等等

研究方向:保证荧光海的发光亮度强、无毒性、无味道

2020年10月

找到了合适的发光甲藻

现存问题:没有购买途径

解决方案:从南海收集发光甲藻

现存问题:0-30米水深范围内甲藻密度2000-3000/个L,所需甲藻含量每升不超过30个/L,并且藻的长度仅有0.4mm,采集极为困难

解决方案:采集大量海水,分成100mm/袋,观察是否发光,发光后再进行细分为10份每份10ml装入试管,再次观察是否发光,通过显微镜观察是否找到所需的发光甲藻,对眼睛伤害大,耗时两周

2020年11月2日

找到两个甲藻

现存问题:如何获取、培育两个甲藻

获取:海水稀释,分为20个试管继续放入培养箱

培育:

●  温度

●  光照

●  无菌海水(N、P含量)

2020年11月15日

藻移入到配制的海水中,藻不断繁殖,容器不断增大

2021年1月1日2021年2月15

现存问题:发光甲藻具有固定的作息时间

解决方案:晚上六点之后关灯

2021年3月2日

现存问题:铺满地面需要三吨海水

解决方案:不断配制海水

海水配置过程(2h)

●  天然海水加入适量海水晶,调制合适的盐度和pH

●  0.22微米的过滤,灭菌锅灭菌

●  再次0.22微米过滤,加入营养成分

2021年4月16日

现存问题:UP主血小板减少性紫癫:血小板只有1×10^9/L(正常值:100~300×10^9/L),全身出现大量血泡

解决方案:经常去医院

2021年4月23日

现存问题:藻类大面积死亡

解决方案:制作新的容器

● 小长容器:藻类大面积死亡

● 中长容器:藻类大面积死亡

● 大低容器:藻类部分存活

2021年4月25日

UP主脱离生命危险,藻基本死亡,存留1L

2021年5月10日

UP主固定去医院检查,藻仅存100ml

2021年5月17日

现存问题:怀疑是外部环境导致藻类死亡

● 水分蒸发导致盐度剧烈变化

● 光照不够

解决方案:100ml的藻分散到几十个瓶子中,剩下的静待其变

2021年7月22日

部分瓶子开始繁衍,发光,继续分散瓶子,观察

2021年8月18年-10月10日

藻类逐渐繁衍,数量增多,日常摇晃瓶子,进行通气

2021年10月13日

现存问题:大部分藻类生长情况不容乐观,死亡速度极快

解决方案:

硬件设施

●  租房子恒温20℃()

●  光照培养箱3台(6W)

●  高温高压医用灭菌锅(2W)

●  电子天平(3W)

●  盐度计2个(2W)

●  哈希的pH探针(8k)

●  移液枪各种量程(未知)

●  灭菌海水玻璃瓶100(2W)

●  无菌培养瓶1000(15W)

流程优化:

表格记录:

●  海水的批次

●  海藻的情况

●  换水的日期

现存问题:怀疑海水出现问题(每次都是半年出现海藻大面积死亡)

解决方案:配制一百多种不同比例的配方

2021年12月6日

藻类基本没有发光存活的

2021年12月1日

最后一瓶500ml具有2-3发光的点,100瓶子再次纯化

有两瓶开始3-4发光的点,发光亮度健康

2021年12月16日

长到10个,藻类具有活力

2022年2月18日

现存问题:配方仅仅是让藻存活

解决方案:寻求最适合的配方

2022年3月15日-2022年4月13日

最适合的配方诞生

保种操作

固体培养基低温环境下,减缓藻的生长速度

2022年4月13日-2022年10月

制备3吨无菌海水,记录实验数据

2022年11月

现存问题:本次试验不再存在任何问题,试验成功

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