我花了三年,终于造出一片荧光海

荧光海计划
本次试验目标:有一天,我爱的人可以踩着荧光海,穿过礼堂,向我走来
2020年1月
直接采集数桶荧光海
存在问题:采集的荧光海属于封闭环境,容易臭掉
解决方案:保证发光生物品种单一、无菌
荧光海发光原因:具有发光浮游生物,例如荧光藻、发光甲藻、双鞭毛虫等等
研究方向:保证荧光海的发光亮度强、无毒性、无味道
2020年10月
找到了合适的发光甲藻
现存问题:没有购买途径
解决方案:从南海收集发光甲藻
现存问题:0-30米水深范围内甲藻密度2000-3000/个L,所需甲藻含量每升不超过30个/L,并且藻的长度仅有0.4mm,采集极为困难
解决方案:采集大量海水,分成100mm/袋,观察是否发光,发光后再进行细分为10份每份10ml装入试管,再次观察是否发光,通过显微镜观察是否找到所需的发光甲藻,对眼睛伤害大,耗时两周
2020年11月2日
找到两个甲藻
现存问题:如何获取、培育两个甲藻
获取:海水稀释,分为20个试管继续放入培养箱
培育:
● 温度
● 光照
● 无菌海水(N、P含量)
2020年11月15日
藻移入到配制的海水中,藻不断繁殖,容器不断增大
2021年1月1日2021年2月15
现存问题:发光甲藻具有固定的作息时间
解决方案:晚上六点之后关灯
2021年3月2日
现存问题:铺满地面需要三吨海水
解决方案:不断配制海水
海水配置过程(2h)
● 天然海水加入适量海水晶,调制合适的盐度和pH
● 0.22微米的过滤,灭菌锅灭菌
● 再次0.22微米过滤,加入营养成分
2021年4月16日
现存问题:UP主血小板减少性紫癫:血小板只有1×10^9/L(正常值:100~300×10^9/L),全身出现大量血泡
解决方案:经常去医院
2021年4月23日
现存问题:藻类大面积死亡
解决方案:制作新的容器
● 小长容器:藻类大面积死亡
● 中长容器:藻类大面积死亡
● 大低容器:藻类部分存活
2021年4月25日
UP主脱离生命危险,藻基本死亡,存留1L
2021年5月10日
UP主固定去医院检查,藻仅存100ml
2021年5月17日
现存问题:怀疑是外部环境导致藻类死亡
● 水分蒸发导致盐度剧烈变化
● 光照不够
解决方案:100ml的藻分散到几十个瓶子中,剩下的静待其变
2021年7月22日
部分瓶子开始繁衍,发光,继续分散瓶子,观察
2021年8月18年-10月10日
藻类逐渐繁衍,数量增多,日常摇晃瓶子,进行通气
2021年10月13日
现存问题:大部分藻类生长情况不容乐观,死亡速度极快
解决方案:
硬件设施
● 租房子恒温20℃()
● 光照培养箱3台(6W)
● 高温高压医用灭菌锅(2W)
● 电子天平(3W)
● 盐度计2个(2W)
● 哈希的pH探针(8k)
● 移液枪各种量程(未知)
● 灭菌海水玻璃瓶100(2W)
● 无菌培养瓶1000(15W)
流程优化:
表格记录:
● 海水的批次
● 海藻的情况
● 换水的日期
现存问题:怀疑海水出现问题(每次都是半年出现海藻大面积死亡)
解决方案:配制一百多种不同比例的配方
2021年12月6日
藻类基本没有发光存活的
2021年12月1日
最后一瓶500ml具有2-3发光的点,100瓶子再次纯化
有两瓶开始3-4发光的点,发光亮度健康
2021年12月16日
长到10个,藻类具有活力
2022年2月18日
现存问题:配方仅仅是让藻存活
解决方案:寻求最适合的配方
2022年3月15日-2022年4月13日
最适合的配方诞生
保种操作
固体培养基低温环境下,减缓藻的生长速度
2022年4月13日-2022年10月
制备3吨无菌海水,记录实验数据
2022年11月
现存问题:本次试验不再存在任何问题,试验成功