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5分钟了解免疫(Ⅱ)——补体系统

2020-01-31 21:46 作者:AIPC没有I  | 我要投稿

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作者:神舟

审核:毫秒

       在上一期的5分钟了解免疫(Ⅰ)文章中,我们已经窥探到了免疫系统诸多机制的冰山一角,那么今天让我们继续来了解我们的免疫系统——补体系统。

       上次我们大致了解了抗体在我们免疫系统中的重要性,不过抗体也并不是总能完成所有任务,有时候它也会束手无策。因为抗体通常的作用是与抗原结合改变其结构,让它失去原来的毒作用,或者形成聚沉以便吞噬细胞前来吞噬。但是抗体对于完整的细菌等病原体,即使与之膜上的抗原结合,也无法将其消灭。这个时候就需要另一个系统的帮助,也就是今天我们要了解的——补体系统。

        补体与抗体不同,补体并不是单个的大分子蛋白。,而是由一系列功能蛋白组成的有序的系统,它们之间相互作用发挥有效的免疫功能。通常情况下,补体系统被激活并经一系列反应后,最后会产生一种被称为攻膜复合物(MAC)的物质,MAC可以使细菌等病原体的细胞溶解,达到消灭病原体的目的。那么补体系统是如何工作的呢?

      补体自身识别并结合病原体的能力并不强,所以标记病原体的工作通畅需要抗体来完成。抗体会结合病原体表面抗原,形成抗原-抗体复合物后,抗体的结构会发生改变,统一暴露出补体可以识别结合的特殊位点。补体系统的激活至此开始发生。

      补体系统的激活大致分为三个阶段:①识别阶段、②活化阶段、③攻膜阶段。

No.1识别阶段

        在这个阶段,补体系统中一种多聚分子复合物开始识别抗原暴露出的特殊位点,并与之结合,并产生了C1酯酶。

《普通生物学》

No.2活化阶段

      在C1酯酶的作用下,另外几种补体物质开始裂解并形成C3酶,C3酶又裂解C3形成C5转化酶。

《普通生物学》

No.3攻膜阶段

在C5转化酶的催化下,补体系统的剩余成分开始依次活化,最后在靶细胞的细胞膜上形成了MAC,一但MAC形成就可以破坏溶解靶细胞。

《普通生物学》

       MAC是一种管状的大分子复合物,它的形成改变了靶细胞细胞膜的通透性。MAC在靶细胞上的作用就像是在它身上开了个洞,可使小分子物质、离子和水分子自由通过,但又不允许大分子的蛋白质等物质穿过。最终导致细胞膜不能再维持两侧的渗透压,而使细胞溶解,或者让致死量的Ca2+进入细胞而引起细胞死亡。

        整个过程大致就是:抗体首先标记目标病原体,再由补体执行歼灭目标的任务。这种补体的溶菌作用是我们机体抵抗病原体入侵的重要防御机制之一。但有时候如果身体产生了自身的抗原-抗体复合物,补体也会导致自身组织细胞的损伤,所以我们体内还有许多补体抑制物质,防止MAC过多的生成或作用于自身细胞。总之补体系统也是一个复杂但有序的免疫防御机制,有兴趣深入了解的同学可以自行查阅相关资料,也可询问小A,感谢阅读。


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