吡啶红外常见问题

1、做吡啶红外测试时，需要注意哪些问题？

        吡啶红外可以准确分辨B、L酸的占比，是一种定性、半定量的表征手段。通过结合3-TPD和吡啶红外，可全面准确分析酸量、酸强度和酸类型分布。尽管吡啶红外是半定量分析，我们依然提供定量数据，但请不要过于依赖定量数据，这是由红外本身的定量特性决定的。特别是深色样品，由于透过率低，酸量通常远低于实际值。

2、吡啶红外除了说明B酸、L酸的相对含量歪还可以说明那些问题？

        吡啶红外作为一种通用的酸性质表征技术，可有效甄别催化剂的B酸与L酸以及他们的相对含量，但无法精准做定量，只能做参考；NH3-TPD可以表征酸以及精准定量，另外，如果要精准的研究催化剂的B酸、L酸的种类及含量，或者酸碱度等性质，吡啶红外就做不到了，需要配合其他的碱性探针，做更深入的研究。

3、B酸和L酸的峰面积是积分的吗？

        B酸和L酸都有标准峰位的，B酸是1540，L酸是1450；计算峰面积的范围跟基线平齐。

4、预处理温度会影响酸和L酸比例吗？

        不会，预处理只是除水，我们尝试过不同于处理温度，结果几乎一样。

5、吡啶红外光谱图的吸收峰

        利用在1640-1440cm-1范围光谱上的差异，可以区别物理吸附、L酸位点化学吸附和B酸位点化学吸附的吡啶。其中：

吡啶分子面内环变形振动吸收峰是1580cm-1和1572cm-1; 

B酸位点化学吸附吡啶的特征吸收峰是1540cm-1; 

吡啶分子骨架上的CH变形振动吸收峰是1482cm-1和1439cm-1; 

L酸位点化学吸附吡啶的特征吸收峰是1450cm-1。 

在一般的表征结果陈述中，分别以1540cm-1和1450cm-1指认催化剂表面的B酸位点和L酸位点。 

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