强烈推荐一款适合制药厂洁净车间的杀孢子剂产品

在制药厂的洁净区,消毒要求非常严格,不仅需要杀死细菌和真菌,还必须能够有效杀灭顽抗性强的芽孢和真菌孢子。一些传统的消毒剂可能无法达到这一要求,因此制药厂需要选择高效的杀孢子剂。

在选择杀孢子剂时,需要考虑以下因素:
·接触时间: 杀孢子剂的接触时间越短越好,最好不超过 10 分钟。接触时间是指杀孢子剂必须保留在消毒表面上的时间。
·温度和pH范围: 杀孢子剂可能对温度和 pH 值有要求,超出这些范围可能影响其杀灭功效。
·无菌要求:根据 GMP 法规,用于 A/B 级洁净室的消毒剂必须是无菌的。
·清洁剂相容性: 如果在消毒前使用了清洁剂,需考虑清洁剂与杀孢子剂之间的相容性。
·人员安全: 考虑选择对人员和环境相对更安全的产品,因为一些杀孢子剂可能对人员健康产生负面影响。
·表面材质相容性: 考虑杀孢子剂与洁净室内各种表面材质的相容性,以避免腐蚀或变色等问题。
·易用性: 考虑杀孢子剂产品的易用性,如是否需要混合、是否有稳定的有效期、是否有即用型产品等。
·检测报告: 选择市售的消毒剂产品时,要求供应商提供关于其对孢子的杀灭数值的检测报告,以确保其符合官方认可的标准。
在制药厂的洁净区,选择合适的杀孢子剂至关重要。高效的杀孢子剂可以帮助制药厂确保产品的无菌性,提高生产效率,降低损失。因此,制药厂在选择杀孢子剂时应综合考虑杀菌能力、适用性、环保性和认证等因素,以确保洁净区的生产环境安全,维护产品质量。


诺安心复合型过氧化氢杀孢子剂的所有消毒效力验证报告,都是具有CMA、CNAS认证的第三方政府检测机构出具的。这就最大程度的保证了产品的公信力。具备以下特点:
- 极短时间内杀灭芽孢;
- 降低了腐蚀性风险;
- 全套药企消毒液消毒能力验证报告;
- 第三方权威机构出具的符合药企标准的检测报告。
诺安心杀孢子剂以其独特的成分,成为了无色无味,无毒无残留,能够高效杀灭包括细菌芽孢在内的所有类型微生物的消毒剂,且对人体无任何毒性危害,其腐蚀性得到严格控制,属于新一代杀孢子剂,基本无腐蚀,生态无毒,无刺激。
润联熟悉GMP规范,验证资料齐全,专业从事药厂消毒经验丰富,撰写验证文件报告和效力测试验证实操,只有通过质量验证的杀孢子剂才是药厂放心的产品。
