获取嵌入hkl文件的CIF文件
有时候阅读文献时,遇到文献中的晶体结构,会想要把晶体数据下载下来进行解析和精修等练习或研究,而想要进行解析和精修,就必须要有衍射数据文件hkl,如果发表的CIF中嵌入了hkl文件,那么就可以从下载的CIF中提取hkl文件用作解析和精修。但如果出于各种原因,作者在发表CIF时,刻意不嵌入hkl文件,则下载的CIF文件就无法提取hkl文件,自然也就无法用于解析和精修。
如果CIF文件中没有嵌入hkl文件,只能求助论文作者,看看能否从作者那里得到相应的hkl文件。
案例1:Inorg. Chem. 2021, 60, 1315–1319.
在论文主页Supporting Information中,没有作为附件的CIF文件,只是提供了CCDC[1]号(即Deposition Number),如图1.1所示。

根据CCDC号在CCDC官网找到其存储的CIF文件,如图1.2所示。

在下载页面选择包含结构因子的选项,如图1.3所示。

发现下载下来的CIF文件只有38 KB,如图1.4所示,很显然,该数据在发表时并未嵌入hkl文件。

而该论文中另一个数据确实嵌入了hkl文件,如图1.5所示。

这倒是一个挺奇怪的情况,同一篇论文中的两个数据,一个嵌入hkl文件,另一个却没有。这种情况下,只能向论文作者求助hkl文件。
案例2:Chem. Commun. 2022, 58, 9682–9685.
在论文主页右侧,点击Crystal structure data,如图2.1所示。

下载到的CIF文件如图2.2所示。

用Olex2[2]打开后,可在Work>>Refine下提取hkl和res文件,如图2.3所示。

案例3:Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202206022.
在论文主页Supporting Information中,可以下载论文中晶体数据的CIF文件,如图3.1所示。

随后用Olex2提取hkl和res文件即可。
案例4:Dyes Pigments 2022, 198, 109992.
在论文主页点击左侧列表的Appendix A. Supplementary data,页面转至相应位置后,点击相应的数据链接,如图4.1所示。

页面跳转至CCDC官网,如图4.2所示,输入验证码。

然后按照和案例1相同的方法,下载其CIF文件即可,如图4.3所示。

案例5:Chem. Commun. 2022, 58, 11434–11437.
在论文主页右侧,点击Crystal structure data,如图5.1所示。

该CIF文件中共包含5个晶体数据,但发现第一个晶体数据(CCDC 2190296)没有对应的hkl和res文件,而其他4个晶体数据均有对应的hkl和res文件,从CCDC官网下载2190296.cif文件(仅有22 KB),发现其中也没有hkl和res文件,如图5.2所示,这很可能是作者故意为之的。

总体而言,获取嵌入hkl和res文件的CIF文件基本上就是如下的途径:
(a)在论文主页下载以附件作为支撑材料的CIF文件
(b)如果方式(a)下载的CIF文件中没有hkl和res文件,则通过论文DOI或数据CCDC在CCDC官网下载相应的CIF文件(有时论文主页的附件CIF中没有hkl和res文件,但CCDC官网的CIF中有)
(c)如果上述两种方式下载到的CIF中都没有hkl和res文件,则可尝试发邮件求助论文作者
相关视频
根据CCDC从CCDC官网下载CIF文件:https://www.bilibili.com/video/BV1ZM4y1f7BJ
根据DOI从CCDC官网下载CIF文件:https://www.bilibili.com/video/BV1Lb41197UH
参考文献
[1] (a) Allen, F. H. The Cambridge Structural Database: a quarter of a million crystal structures and rising. Acta Cryst. 2002, B58, 380–388. (b) Allen, F. H. The Cambridge Structural Database: a quarter of a million crystal structures and rising. Acta Cryst. 2016, B72, 171–179.
[2] Dolomanov, O. V.; Bourhis, L. J.; Gildea, R. J.; Howard, J. A. K.; Puschmann, H. OLEX2: A complete structure solution, refinement and analysis program. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339–341.