对于格林巴利你真的了解吗？

一、该病症的病因

目前该病症，确切病因未明。目前临床认为，该病症病因主要与空肠弯曲菌、巨细胞病毒、EB病毒、带状疱疹病毒、肺炎支原体、乙型肝炎病毒、HIV感染相关。

二、该病症的分类

该病的分类，主要分为以下6种：

1、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP）

2、急性运动轴索性神经病（acute motor axonal neuropathy，AMAN）

3、急性运动感觉轴索性神经病（acute motor-sensory axonal neuropathy，AMSAN）

4、Miller Fisher综合征（Miller Fisher syndrome，MFS）

5、急性泛自主神经病（acute pan autonomic neuropathy，APN）

6、急性感觉神经病（acute sensory neuropathy，ASN）等亚型

    病情一般在2周左右达到高峰，继而持续数天至数周后开始恢复，少数患者在病情恢复过程中出现波动。多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复，少数遗留持久的神经功能障碍。

       格林巴利综合症是自身免疫系统出现问题的一种疾病，一旦患有格林巴列综合症，就会对病人的生活产生很严重的影响。格林巴利综合症会产生很多症状，而且很多人都不是很了解。

1.出现运动障碍：其中主要的一个症状就是身体会瘫痪，大部分都是从下肢开始瘫痪，然后慢慢的蔓延到上肢，也可以从一边瘫痪至另一边。还可能会出现呼吸困难、吞咽困难的现象，严重的时候会出现生命危险。

2.触觉障碍：大部分人都是从手部和脚部的末端开始出现障碍，也有可能有全身感觉消失的症状，严重的时候可能还会出现身体突然性疼痛和压痛的症状。