UV手机消毒盒EPA注册号申请周期以及费用

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EPA注册要求
杀虫设备必须在EPA注册的杀虫剂生产企业中生产。重要的是要注意,设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。取得场所编号是一个办理进程,应向EPA要求完成。相比之下,取得EPA农药注册需要付出产品特定数据的检查费用,并且进程较长。 

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出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供首次出口报告以及后续年度报告。下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：

  装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：

  1.Regulated Devices管控的装置产品如：

  臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等

  2.Establishment Registration制造商确立注册：

  根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号

  3.出口报告（Report）递交：

  获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。

  此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：

  ? 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；

  ? 标签必须要有EPA 制造商确立号；

  ? 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

  ? 产品必须有相关的警告语等

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EPA认证在国家的环境科学及相关调查、教育和评估方面具有领导地位。EPA认证和其它的联邦机构、州和地方的政府及印地安保护区紧密合作，在已有的环境法规的基础上做进一步发展和强化工作。EPA认证负责对各种各样的环境计划进行调查并制订国家标准，并代表各州和各部门颁发相关执照，监控并加强一致性。如果没有达到国家标准，EPA可签发批准通过采取其它措施帮助州和地方来达到环境标准所要求的水平。同样，EPA在各地的办事处与其它行业组织和各级政府一起进行各种不同的自愿的防止污染计划和能源的保持工作